Hipoplasia de células de Leydig (https://es.homosaurus.org/v3/homoit0002863)




Identificador
homoit0002863
Etiqueta preferida
Leydig cell hypoplasia
Ingles
Etiqueta alternativa
LCH
Ingles
Descripción
People with Leydig cell hypoplasia (LCH) have XY chromosomes and a genetic insensitivity to luteinizing hormone. LCH can be either complete (known as LCH Type 1) or partial (known as LCH Type 2). Luteinizing hormone is typically responsible for the development of Leydig cells in the testicles and for signaling for those cells to produce androgens like testosterone. Someone with LCH will develop few or no Leydig cells and therefore will produce less testosterone than is typical.
Ingles
Colaboradores
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.
Ingles
Emitido (creado)
2023-06-28 18:13:33 UTC
Modificado
2025-02-23 07:12:57 UTC
Más amplio
Variaciones intersex [homoit0000669]
Más específico
Hipoplasia de células de Leydig tipo 1 [homoit0002879]
Hipoplasia de células de Leydig tipo 2 [homoit0002881]

Visualización de jerarquía

Variaciones intersex
Hipoplasia de células de Leydig
Hipoplasia de células de Leydig tipo 1
Hipoplasia de células de Leydig tipo 2


Otros formatos (incluidos identificadores de idioma): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML


Formatos heredados (sin identificadores de idioma) N-Triples, JSON-LD, TTL

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