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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (https://es.homosaurus.org/v4/homoit0002865)

homoit0002865

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser	Español
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome	Ingles

Etiqueta alternativa

MRKH syndrome	Ingles
Müllerian agenesis	Ingles
Müllerian duct anomalies	Ingles
Müllerian duct variations	Ingles

Descripción

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH, por sus siglas en inglés) ocurre cuando los conductos müllerianos de una persona, que normalmente se convierten en el útero y la parte superior de la vagina durante el desarrollo fetal, no se desarrollan de la manera típica. Las personas con MRKH tienen cromosomas XX y generalmente nacen con una vulva y una vagina más corta de lo normal o sin vagina. Por lo general, no tienen cuello uterino y pueden tener un útero parcial (restos uterinos) o ningún útero. A menudo no menstrúan, pero pueden experimentar dolor cíclico si tienen un remanente uterino con tejido endometrial y pueden desarrollar condiciones relacionadas con la menstruación, como la endometriosis.

Español

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome occurs when a person's Müllerian ducts, which typically become the uterus and upper portion of the vagina during fetal development, do not develop in the typical way. People with MRKH have XX chromosomes and are usually born with a vulva and either a vagina that is shorter than typical or no vagina. They usually do not have a cervix and may have a partial uterus (uterine remnant) or no uterus. They often do not mensturate but may experience cyclic pain if they have a uterine remnant with endometrial lining, and they can develop menstruation-related conditions like endometriosis.

Ingles

Colaboradores

Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	Español
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	Ingles

Emitido (creado)

2023-06-28 18:15:40 UTC

Modificado

2025-02-23 07:12:58 UTC

Más amplio

Variaciones intersex [homoit0000669]

Más específico

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 1 [homoit0002880]

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2 [homoit0002882]